Інформація за повідомленнями членів Світової організації торгівлі,
отриманими в період з 1 по 31 жовтня 2021 року (СФЗ, ТБТ)

САНІТАРНІ ТА ФІТОСАНІТАРНІ ЗАХОДИ

Продукція: тварини, зародкові продукти та продукти тваринного походження; харчові добавки (катехіни); антимікробні препарати; харчові продукти 
Члени: ЄС, Індія, Китайський Тайбей, Республіка Корея

ЄС
G/SPS/N/EU/510, 06.10.2021
Продукція: тварини, зародкові продукти та продукти тваринного походження
Зміст нотифікації: повідомляється про прийняття 29 вересня 2021 року Регламенту Комісії (ЄС) 2021/1727, що вносить зміни та правки до Регламенту (ЄС) 2021/404, яким визначено перелік третіх країн, територій або їх зон, з яких дозволяється ввезення до ЄС продуктів тваринного походження відповідно до Регламенту (ЄС) 2016/429. 
Згаданий документ можна знайти за посиланням:
https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/EEC/21_6275_00_e.pdf
Дата прийняття: 29 вересня 2021 року
Дата опублікування: 30 вересня 2021 року
Дата набрання чинності: 01 жовтня 2021 року 

G/SPS/N/EU/511, 13.10.2021
Продукція: харчові добавки (катехіни)
Зміст нотифікації: повідомляється про розроблення проекту Регламенту Комісії (ЄС) щодо внесення змін до Додатку III до Регламенту (ЄС) № 1925/2006 стосовно екстракту зеленого чаю, що містить (-)-епігалокатехін-3-галлат. У висновку EFSA від  14 березня 2018 року зазначається, що катехіни, які використовуються як харчова добавка, не повинні перевищувати 800 мг (-)-епігалокатехіну-3-галат, щоб не провокувати підвищення трансаміназ у сироватці крові, що вказує на ураження печінки. 
Згаданий документ можна знайти за посиланням:
https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/EEC/21_6540_00_e.pdf
Дата прийняття: 1-й квартал 2022 року
Термін подання коментарів: 12 грудня 2021 року

G/SPS/N/EU/512, 21.05.2021
Продукція: харчові продукти
Зміст нотифікації: повідомляється про розроблення проекту Регламенту Комісії (ЄС) щодо внесення змін до Додатків II та III до Регламенту (ЄС) 1333/2008 стосовно скасування дозволу на використання харчової добавки діоксид титану (E 171) у харчових продуктах. У висновку EFSA зазначається, що діоксид титану більше не може вважатись  безпечним для використання у якості харчової добавки у харчових  продуктах. Проектом передбачається виключне застосування діоксид титану (E 171)  у якості барвника у лікарських препаратах протягом трьох років з дати набрання  чинності цим Регламентом. З метою забезпечення поступового переходу проектом встановлюється, що харчові продукти, які містять діоксид титану (E 171), що використовується відповідно до правил, які застосовуються до дати набрання чинності цим Регламентом, можуть бути розміщені на ринку протягом  шести місяців після дати його вступу у силу. Відповідні продукти можуть реалізовуватись до дати мінімального терміну їх придатності або терміну використання. 
Згаданий документ можна знайти за посиланням:
https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/EEC/21_6541_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/EEC/21_6541_01_e.pdf
Дата прийняття: січень 2022 року
Термін подання коментарів: 12 грудня 2021 року

G/SPS/N/EU/478/Add.1, 29.10.2021
Продукція: антимікробні препарати 
Зміст нотифікації: повідомляється про прийняття Регламенту Комісії (ЄС) 2021/1760 від 26 травня 2021 року, що встановлює критерії призначення антимікробних препаратів для лікування певних інфекцій у людей.
Згаданий документ можна знайти за посиланням:
https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/EEC/21_6869_00_e.pdf
Дата набрання чинності: 28 січня 2022 року

Індія
G/SPS/N/IND/269, 08.10.2021
Продукція: харчові продукти
Зміст нотифікації: повідомляється про розроблення проекту змін до Правил щодо безпечності харчових продуктів і стандартів (оздоровчі добавки, нутрицевтики, продукти для спеціального дієтичного харчування, продукти харчування спеціального медичного призначення, функціональні продукти харчування та нові харчові продукти).  Зазначений проект передбачає наступні зміни:
  включення категорії “Харчування спеціального діагностичного призначення” до розділу “Харчування спеціального медичного призначення”; 
   перегляд  Переліку II; 
 включення/перегляд інгредієнтів та добавок: (6S)-5-метилтетрагідрофолієва кислота; сіль глюкозаміну; кальцій з водоростей, включаючи червоні морські водорості; полісорбати (Tweens); метасилікат оксиду магнію; Bacillus indicus і похідні гуарової камеді (частково гідролізований гуар).
Згаданий документ можна знайти за посиланням:
https://fssai.gov.in/upload/uploadfiles/files/Draft_Notification_Nutra_08_09_2021.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/IND/21_6471_00_e.pdf
Термін подання коментарів: 07 грудня 2021 року

G/SPS/N/IND/270, 20.10.2021
Продукція: харчові продукти
Зміст нотифікації: повідомляється про розроблення проекту змін до Правил щодо безпечності харчових продуктів і стандартів. Так проектом пропонується змінити порядок надання попереднього дозволу на невизначені харчові продукти та інгредієнти, включаючи зміну форми заявки на отримання дозволу на такі харчові продукти. Так Форма-I зазначених Правил була переглянута з метою надання можливості заявникам подавати інформацію, що стосується кінцевого використання, цільової аудиторії, переваг харчового продукту.
Термін подання коментарів: 19 грудня 2021 року

Китайський Тайбей 
G/SPS/N/TPKM/569/Add.1, 07.10.2021
Продукція: харчові продукти
Зміст нотифікації: повідомляється про оприлюднення 6 жовтня 2021 року рішення, 
згідно з яким товари, класифіковані за трьома спеціальними кодами CCC, повинні відповідати “Правилам перевірки імпортованих харчових продуктів та супутніх товарів”, якщо вони використовуються для харчових продуктів, харчових добавок, харчового посуду, контейнерів або упаковок. Імпортери повинні подавати заявку на проведення  перевірки до Управління з  продовольства та медикаментів Міністерства охорони здоров’я та соціального забезпечення.
Згаданий документ можна знайти за посиланням:
https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/TPKM/21_6345_00_e.pdf
Дата набрання чинності: 01 листопада 2021 року
Термін подання коментарів: 06 грудня 2021 року

Республіка Корея
G/SPS/N/KOR/739, 01.10.2021
Продукція: харчові продукти
Зміст нотифікації: повідомляється про розроблення змін до стандартів і специфікацій для харчових продуктів. Відповідні зміни стосуються перегляду класифікації сирів; встановлення ліміту жирних кислот та загальних методів тестування масла морського криля; перегляду загальних методів перевірки залишків ветеринарних препаратів; 4. встановлення періоду перегляду.
Згаданий документ можна знайти за посиланням:
https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/KOR/21_6280_00_x.pdf
Термін подання коментарів: 30 листопада 2021 року

G/SPS/N/KOR/740, 01.10.2021
Продукція: харчові продукти
Зміст нотифікації: повідомляється про розроблення змін до стандартів і специфікацій для харчових продуктів. Відповідні зміни стосуються перегляду та встановлення максимально допустимих рівнів залишків пестицидів у сільськогосподарській продукції (109 пестицидів, включаючи іміноктадин); встановлення загальних методів тестування. 
Згаданий документ можна знайти за посиланням:
https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/KOR/21_6281_00_x.pdf

ТЕХНІЧНІ БАР'ЄРИ В ТОРГІВЛІ
 Продукція: органічна продукція; прекурсори; косметична продукція; діагностичні медичні прилади in vitro; косметичні вироби; хімічні речовини
Члени: ЄС, Республіка Корея, США

G/TBT/N/EU/841, 01.10. 2021
Продукція: органічна продукція 
Зміст нотифікації: повідомляється про розроблення нормативного акта, яким встановлюється перелік третіх країн та їх контролюючих органів, що попередньо отримали визнання для цілей еквівалентності згідно із статтями 33(2) і 33(3) Регламенту ЕС № 834/2007 для забезпечення сертифікації та контролю протягом перехідних періодів, визначених Регламентом (ЕС) 2018/848.
Згаданий документ можна знайти за посиланням:
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_6265_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_6265_01_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_6265_02_e.pdf 
Дата прийняття: 10 грудня  2021року
Дата застосування: 01 січня 2022 року
Термін подачі коментарів: 45 днів з дати нотифікування

G/TBT/N/EU/842, 14.10.2021
Продукція: хімічні речовини, класифіковані як прекурсори; фармацевтика (ICS 11.120), продукція хімічної промисловості (ICS 71.100)
Зміст нотифікації: повідомляється про розроблення проекту Регламенту Комісії (ЄС), яким пропонується включити речовини  альфафенілацетоацетат (EAPA) і метил 3-оксо-2-(3,4-метилендіоксифеніл) бутаноат (MAMDPA) до Категорії 1 Переліку заборонених речовин, передбачених Регламентом (ЕС) № 111/2005, що встановлює правила моніторингу торгівлі прекурсорами наркотиків між ЄС та третіми країнами. Оператори, які здійснюють імпорт, експорт або посередницьку діяльність із забороненими речовинами, що включені до Категорії 1 згаданого Переліку, повинні мати відповідну ліцензію. При цьому, до будь-якої упаковки, що містить такі речовини, застосовуються особливі вимоги маркування.
Згаданий документ можна знайти за посиланням:
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_6559_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_6559_01_e.pdf 
Дата прийняття: весна 2022  року
Термін подачі коментарів: 60 днів з дати нотифікування

G/TBT/N/EU/844, 14.10.2021
Продукція: косметична продукція
Зміст нотифікації: повідомляється про розроблення проекту Регламенту Комісії (ЄС), що вносить зміни до чинного положення, що стосується маркування косметичної продукції, яка містить формальдегід. Так, з метою захисту споживачів чутливих до речовини формальдегід знижений рівень (з 0,05% до 0,001%) залишку речовини у продукції підлягатиме маркуванню.
Згаданий документ можна знайти за посиланням:
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_6561_00_e.pdf 
Дата прийняття: 2-й квартал 2022 року
Дата застосування: 20 днів після дня опублікування
Термін подачі коментарів: 60 днів з дати нотифікування

G/TBT/N/EU/845, 18.10.2021
Продукція: діагностичні медичні вироби in vitro; медичне обладнання (ICS 11.040), діагностичний тести системи in vitro (ICS 11.100.10)
Зміст нотифікації: повідомляється про розгляд пропозиції щодо внесення змін до Регламенту (ЄС) 2017/746 стосовно перехідних періодів для діагностичних медичних виробів in vitro. Так, 26 травня 2022 року набирає чинності Регламент (ЕС) 2017/746 про медичні вироби in vitro, яким встановлюється оновлена нормативна база щодо використання медичних виробів для діагностики in vitro, включаючи застосування процедури оцінки відповідності. З огляду на ситуацію, що склалась через пандемію COVID-19, є очевидним, що національні органи влади, заклади охорони здоров’я, відповідні уповноважені органи та економічні оператори не зможуть забезпечити належне виконання Регламенту з моменту його вступу в силу. Наразі призначено лише шість уповноважених органів, які мають право проводити процедури оцінки відповідності визначені Регламентом. Ситуація, що склалась, може призвести до затримок у постачанні багатьох медичних виробів для діагностики in vitro на європейському ринку, зокрема тестів на СНІД, вагітність та виявлення SARS-CoV-2. Відповідно проектом змін до Регламенту (ЄС) 2017/746  пропонується передбачити поетапні перехідні періоди для виробів, що мають пройти процедуру оцінки відповідності, які здійснюються відповідними уповноваженими органами. При цьому, тривалість перехідних періодів буде залежати від класу ризику відповідного виробу.
Згаданий документ можна знайти за посиланням:
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=COM%3A2021%3A627%3AFIN&qid=1634295896548 https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_6588_00_e.pdf 
Дата прийняття: жовтень/листопад 2021 року
Дата застосування: з дня опублікування
Термін подачі коментарів: 10 днів з дати нотифікування

Республіка Корея
G/TBT/N/KOR/1000, 22.10 2021
Продукція: косметичні вироби
Зміст нотифікації: повідомляється про розроблення проекту змін до “Закону про косметичні вироби”, яким передбачається обов’язковість маркування косметичних виробів шрифтом Брайля, кодом, що конвертується голосом, та зображенням, що конвертується мовою жестів для людей з вадами зору та слуху.
Згаданий документ можна знайти за посиланням:
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/KOR/21_6701_00_x.pdf 
Термін подачі коментарів: 60 днів з дати нотифікування

США
G/TBT/N/USA/1031/Rev.1/Add.1, 03.08.2021
Продукція: хімічні речовини; охорона навколишнього середовища (ICS 13.020), виробництво в хімічній промисловості (ICS 71.020), продукція хімічної промисловості (ICS 71.100) 
Зміст нотифікації: Управління з охорони довкілля США (EPA) запропонувало нові правила використання (SNUR) для хімічних речовин, які є предметом попередніх виробничих повідомлень (PMN). Ця дія вимагатиме від виробників повідомити EPA принаймні за 90 днів до початку виробництва або переробки будь-якої з цих хімічних речовин для діяльності, яка відповідно до цього правила пропонується як нове використання.
Згаданий документ можна знайти за посиланням:
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/USA/21_6542_00_e.pdf 	
Термін подачі коментарів: 12 листопада 2021 року